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INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di eventuali infezioni o malattie negli occhi, o circostante zona degli occhi, comprese le malattie più virali della cornea e della congiuntiva, tra cui l'herpes infezione attiva virale degli occhi, vaccinia, la varicella, infezioni da micobatteri, e le malattie fungine. OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di glaucoma. Vedi più in basso INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di eventuali infezioni o malattie negli occhi, o circostante zona degli occhi, comprese le malattie più virali della cornea e della congiuntiva, tra cui l'herpes infezione attiva virale degli occhi, vaccinia, la varicella, infezioni da micobatteri, e le malattie fungine. OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di glaucoma. OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di una capsula posteriore del cristallino che viene lacerato o rotto. Non si deve usare OZURDEX & reg; se è allergico a qualsiasi dei suoi ingredienti. Le iniezioni nel vitreo negli occhi, compresi quelli con OZURDEX & reg ;. sono associati con grave infezione oculare (endoftalmite), infiammazione oculare, aumento della pressione oculare, e distacchi retinici. Il medico occhio può monitorare regolarmente dopo l'iniezione. L'uso di corticosteroidi, tra cui OZURDEX & reg; può produrre cataratta subcapsulare posteriore, aumento della pressione oculare, il glaucoma, e può aumentare la creazione di infezioni oculari secondarie dovute a batteri, funghi o virus. Lasciate che il vostro medico sapere se avete una storia di herpes simplex oculare. Vedi più in basso INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di eventuali infezioni o malattie negli occhi, o circostante zona degli occhi, comprese le malattie più virali della cornea e della congiuntiva, tra cui l'herpes infezione attiva virale degli occhi, vaccinia, la varicella, infezioni da micobatteri, e le malattie fungine. OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di glaucoma. OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di una capsula posteriore del cristallino che viene lacerato o rotto. Non si deve usare OZURDEX & reg; se è allergico a qualsiasi dei suoi ingredienti. Le iniezioni nel vitreo negli occhi, compresi quelli con OZURDEX & reg ;. sono associati con grave infezione oculare (endoftalmite), infiammazione oculare, aumento della pressione oculare, e distacchi di retina. Il medico occhio può monitorare regolarmente dopo l'iniezione. L'uso di corticosteroidi, tra cui OZURDEX & reg; può produrre cataratta subcapsulare posteriore, aumento della pressione oculare, il glaucoma, e può aumentare la creazione di infezioni oculari secondarie dovute a batteri, funghi o virus. Lasciate che il vostro medico sapere se avete una storia di herpes simplex oculare. Gli effetti collaterali più comuni riportati in pazienti per occlusione venosa retinica e uveite comprendono: aumento della pressione oculare, macchia di sangue congiuntivale, dolore oculare, rossore agli occhi, ipertensione oculare, cataratta, distacco del vitreo, e mal di testa. Gli effetti collaterali più comuni riportati in pazienti con edema maculare diabetico sono: la cataratta, un aumento della pressione oculare, macchia di sangue congiuntivale, visione ridotta, infiammazione della congiuntiva, macchie che galleggiano nel campo visivo, gonfiore della congiuntiva, occhio secco, del vitreo distacco, opacità vitreali, aneurisma retina, sensazione di corpo estraneo, erosione corneale, infiammazione della cornea, infiammazione della camera anteriore, rottura retinica, palpebra abbassata, alta pressione sanguigna e la bronchite. Vedi più in basso Approvato usi OZURDEX & reg; (Desametasone intravitreale impianto) è un farmaco di prescrizione che è un impianto iniettato nell'occhio (vetrosa) e utilizzati: Per il trattamento degli adulti con gonfiore della macula (edema maculare) seguente ramo occlusione venosa retinica (BRVO) o centrale occlusione venosa retinica (CRVO) Per il trattamento di adulti affetti da infiammazione non infettiva della uvea (uveite) che interessano il segmento posteriore dell'occhio Per il trattamento di adulti affetti da edema maculare diabetico INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LA SICUREZZA (continua) OZURDEX & reg; non dovrebbe essere usato se si dispone di una capsula posteriore del cristallino che viene lacerato o rotto. Non si deve usare OZURDEX & reg; se è allergico a qualsiasi dei suoi ingredienti. Le iniezioni nel vitreo negli occhi, compresi quelli con OZURDEX & reg ;. sono associati con grave infezione oculare (endoftalmite), infiammazione oculare, aumento della pressione oculare, e distacchi di retina. Il medico occhio può monitorare regolarmente dopo l'iniezione. L'uso di corticosteroidi, tra cui OZURDEX & reg; può produrre cataratta subcapsulare posteriore, aumento della pressione oculare, il glaucoma, e può aumentare la creazione di infezioni oculari secondarie dovute a batteri, funghi o virus. Lasciate che il vostro medico sapere se avete una storia di herpes simplex oculare. Gli effetti collaterali più comuni riportati in pazienti per occlusione venosa retinica e uveite comprendono: aumento della pressione oculare, macchia di sangue congiuntivale, dolore oculare, rossore agli occhi, ipertensione oculare, cataratta, distacco del vitreo, e mal di testa. Gli effetti collaterali più comuni riportati in pazienti con edema maculare diabetico sono: la cataratta, aumento della pressione oculare, macchia di sangue congiuntivale, visione ridotta, infiammazione della congiuntiva, macchie che galleggiano nel campo visivo, gonfiore della congiuntiva, occhio secco, del vitreo distacco, opacità vitreali, aneurisma retina, sensazione di corpo estraneo, erosione corneale, infiammazione della cornea, infiammazione della camera anteriore, rottura retinica, palpebra abbassata, alta pressione sanguigna e la bronchite. Dopo le iniezioni di OZURDEX & reg ;. ripetuto può verificarsi una cataratta. In questo caso, la vostra visione diminuirà e sarà necessario un intervento chirurgico per rimuovere la cataratta e ripristinare la vostra visione. Si può sviluppare un aumento della pressione oculare con OZURDEX & reg; che dovrà essere gestito con colliri, e raramente, con la chirurgia. Nei giorni dopo l'iniezione con OZURDEX & reg ;. si può essere a rischio di complicanze possibili, tra cui, in particolare, ma non solo, lo sviluppo di gravi infezioni oculari o aumento della pressione oculare. Se il tuo occhio diventa rosso, sensibile alla luce, dolorose, o si sviluppa un cambiamento nella visione, si dovrebbe cercare la cura immediata dal vostro oculista. Si può verificare temporaneo offuscamento della vista dopo aver ricevuto un'iniezione e non deve guidare o utilizzare macchinari fino a quando la visione si è risolta. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Si prega di cliccare qui per informazioni complete sulla prescrizione. & Copy; 2015 Allergan, Inc. Irvine, CA 92612 & reg; marchi di proprietà di Allergan, Inc. CDF e Chronic Disease Fondo sono marchi di servizio di Chronic Disease Fondo. NORD è un marchio registrato della National Organization for Rare Disorders, Inc. APC07AE15 140.531 Questo sito è destinato solo i consumatori degli Stati Uniti. Nessuna informazione su questo sito sono fornite con l'intenzione di dare consigli o istruzioni mediche sul uso accurato di Allergan prodotti. Allergan non può rispondere a messaggi di posta elettronica non richiesti che chiedono consulenza medica; i visitatori dovrebbero sempre consultare un professionista sanitario. Si prega di visitare il sito Allergan per il proprio paese di residenza per le informazioni relative Allergan prodotti e servizi disponibili là. OZURDEX & reg; è disponibile solo su ordine diretto da Allergan AllerganDirect. com offre comodità, la flessibilità on-demand, e la sicurezza. Una soluzione completa & mdash; da ordini di pagamento delle bollette Opzioni consentono di gestire il vostro rapporto Allergan secondo il vostro programma e le esigenze specifiche Iscriviti facile ordinazione online a AllerganDirect. com. GO NOW> Per ordinare per telefono, chiamare il OZURDEX & reg; Hotline: dial-1-866 OZURDEX (698-7339), quindi premere 1. È necessario un account cliente Allergan Per aprire un conto, chiamare il OZURDEX & reg; Ordinamento e supporto Hotline numero indicato sopra Il trattamento è di solito completata entro pochi giorni È anche possibile chiamare 1-866-OZURDEX (698-7339) a: Connettersi a ALLERGAN RETINA COPERTURA COLLEGAMENTO & reg; (ARCC) servizi di rimborso Connettersi al OZURDEX PAZIENTE ASSISTENZA & reg; Programma Connettersi al Dipartimento Medico Informazioni Allergan Indicazioni e impiego edema maculare diabetico OZURDEX & reg; (Desametasone intravitreale impianto) è un corticosteroide indicato per il trattamento di edema maculare diabetico. Occlusione venosa retinica OZURDEX & reg; (Desametasone intravitreale impianto) è un corticosteroide indicato per il trattamento di edema maculare secondario ramo occlusione venosa retinica (BRVO) o occlusione della vena centrale della retina (CRVO). Posteriore Segmento uveite OZURDEX & reg; è indicato per il trattamento di uveite non infettiva che colpisce il segmento posteriore dell'occhio. SICUREZZA INFORMAZIONI IMPORTANTI Controindicazioni oculare o perioculare Infezioni: OZURDEX & reg; (Desametasone intravitreale impianto) è controindicato nei pazienti con infezioni attive o sospetta oculari o perioculari tra cui malattie più virali della cornea e della congiuntiva, tra cui l'herpes epiteliali attivi cheratite simplex (cheratite dendritica), vaccinia, varicella, infezioni da micobatteri, e fungine malattie. Glaucoma: OZURDEX & reg; è controindicato in pazienti con glaucoma, che hanno cup ai rapporti disco superiori a 0,8. Strappato o Rottura posteriore Obiettivo della capsula: OZURDEX & reg; è controindicato nei pazienti in cui posteriore lente capsula è lacerato o rotto a causa del rischio di migrazione nella camera anteriore. posteriore Laser capsulotomia nei pazienti pseudofachici non è una controindicazione per OZURDEX & reg; uso. SICUREZZA INFORMAZIONI IMPORTANTI Controindicazioni oculare o perioculare Infezioni: OZURDEX & reg; (Desametasone intravitreale impianto) è controindicato nei pazienti con infezioni attive o sospetta oculari o perioculari tra cui malattie più virali della cornea e della congiuntiva, tra cui l'herpes epiteliali attivi cheratite simplex (cheratite dendritica), vaccinia, varicella, infezioni da micobatteri, e fungine malattie. SICUREZZA INFORMAZIONI IMPORTANTI Controindicazioni oculare o perioculare Infezioni: OZURDEX & reg; (Desametasone intravitreale impianto) è controindicato nei pazienti con infezioni attive o sospetta oculari o perioculari tra cui malattie più virali della cornea e della congiuntiva, tra cui l'herpes epiteliali attivi cheratite simplex (cheratite dendritica), vaccinia, varicella, infezioni da micobatteri, e fungine malattie. Glaucoma: OZURDEX & reg; è controindicato in pazienti con glaucoma, che hanno cup ai rapporti disco superiori a 0,8. Strappato o Rottura posteriore Obiettivo della capsula: OZURDEX & reg; è controindicato nei pazienti in cui posteriore lente capsula è lacerato o rotto a causa del rischio di migrazione nella camera anteriore. posteriore Laser capsulotomia nei pazienti pseudofachici non è una controindicazione per OZURDEX & reg; uso. Ipersensibilità: OZURDEX & reg; è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi componente di questo prodotto. Avvertenze e precauzioni intravitreali Effetti iniezione correlati: iniezioni intravitreali, comprese quelle con OZURDEX & reg ;. sono stati associati con endoftalmite, infiammazione oculare, aumento della pressione intraoculare, e distacchi di retina. I pazienti devono essere monitorati regolarmente dopo l'iniezione. Effetti di steroidi correlati: uso di corticosteroidi tra cui OZURDEX & reg; può produrre cataratta subcapsulare posteriore, aumento della pressione intraoculare, glaucoma, e può aumentare la creazione di infezioni oculari secondarie dovute a batteri, funghi o virus. I corticosteroidi dovrebbero essere usati con cautela in pazienti con anamnesi di herpes simplex oculare a causa del potenziale di riattivazione dell'infezione virale. INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LA SICUREZZA (continua) Controindicazioni (continua) Glaucoma: OZURDEX & reg; è controindicato in pazienti con glaucoma, che hanno cup ai rapporti disco superiori a 0,8. Strappato o Rottura posteriore Obiettivo della capsula: OZURDEX & reg; è controindicato nei pazienti in cui posteriore lente capsula è lacerato o rotto a causa del rischio di migrazione nella camera anteriore. posteriore Laser capsulotomia nei pazienti pseudofachici non è una controindicazione per OZURDEX & reg; uso. Ipersensibilità: OZURDEX & reg; è controindicato nei pazienti con ipersensibilità accertata a qualsiasi componente di questo prodotto. Avvertenze e precauzioni intravitreali Effetti iniezione correlati: iniezioni intravitreali, comprese quelle con OZURDEX & reg ;. sono stati associati con endoftalmite, infiammazione oculare, aumento della pressione intraoculare, e distacchi di retina. I pazienti devono essere monitorati regolarmente dopo l'iniezione. Effetti di steroidi correlati: uso di corticosteroidi tra cui OZURDEX & reg; può produrre cataratta subcapsulare posteriore, aumento della pressione intraoculare, glaucoma, e può aumentare la creazione di infezioni oculari secondarie dovute a batteri, funghi o virus. I corticosteroidi dovrebbero essere usati con cautela in pazienti con anamnesi di herpes simplex oculare a causa del potenziale di riattivazione dell'infezione virale. Le reazioni avverse Le reazioni avverse oculari edema maculare diabetico segnalati da una maggiore o uguale a 1% dei pazienti nei due studi clinici combinati di 3 anni dopo l'iniezione di OZURDEX & reg; per l'edema maculare diabetico includono: cataratta (68%), emorragia congiuntivale (23%), riduzione dell'acuità visiva (9%), la congiuntivite (6%), mosche volanti (5%), edema congiuntivale (5%), secchezza oculare ( 5%), distacco del vitreo (4%), opacità del vitreo (3%), aneurisma retinico (3%), sensazione di corpo estraneo (2%), erosione corneale (2%), cheratite (2%), infiammazione della camera anteriore ( 2%), rottura retinica (2%), ptosi palpebrale (2%). reazioni avverse non oculari riportati dal maggiore o uguale al 5% dei pazienti includono: ipertensione (13%) e bronchite (5%). Aumento della pressione intraoculare: IOP elevazione maggiore o uguale a 10 mm Hg rispetto al basale in ogni visita è stata osservata nel 28% dei OZURDEX & reg; pazienti contro il 4% dei pazienti fittizi. Il 42% dei pazienti che hanno ricevuto OZURDEX & reg; sono stati successivamente trattati con riduzione della pressione intraoculare farmaci nel corso dello studio rispetto al 10% dei pazienti fittizi. L'aumento della pressione intraoculare media è stato visto con ogni ciclo di trattamento, e la media IOP in genere restituito al basale tra i cicli di trattamento (al termine del periodo di 6 mesi). Cataratta e la chirurgia della cataratta: l'incidenza dello sviluppo della cataratta in pazienti che hanno avuto un occhio di studio fachica era più alta nel OZURDEX & reg; gruppo (68%) rispetto Sham (21%). Il tempo mediano di cataratta sono stati segnalati come evento avverso è stato di circa 15 mesi nel OZURDEX & reg; gruppo e 12 mesi nel gruppo Sham. Tra questi pazienti, il 61% di OZURDEX & reg; soggetti contro l'8% dei soggetti controllato verso sham sono stati sottoposti a intervento di cataratta, in genere tra 18 e Mese Mese 39 (mediana mese 21 per OZURDEX & reg; gruppo e 20 per Sham) degli studi. Occlusione venosa retinica e posteriore Segmento uveite reazioni avverse segnalate dagli superiore al 2% dei pazienti nei primi 6 mesi dopo l'iniezione di OZURDEX & reg; per occlusione venosa retinica e segmento posteriore uveite comprendono: aumento della pressione intraoculare (25%), emorragia congiuntivale (22%), dolore oculare (8%), iperemia congiuntivale (7%), ipertensione oculare (5%), cataratta (5% ), distacco del vitreo (2%) e cefalea (4%). Aumento della pressione intraoculare con OZURDEX & reg; ha raggiunto un picco a circa settimana 8. Durante il periodo di trattamento iniziale, 1% (3/421) dei pazienti che hanno ricevuto OZURDEX & reg; necessari interventi chirurgici per la gestione di elevata pressione intraoculare. Dosaggio e Amministrazione PER INIEZIONE OFTALMOLOGICI intravitreali. La procedura di iniezione intravitreale deve essere effettuata in condizioni asettiche controllate. Dopo l'iniezione intravitreale, i pazienti devono essere monitorati per aumento della pressione intraoculare e per endoftalmite. I pazienti devono essere istruiti a segnalare eventuali sintomi suggestivi di endoftalmite senza indugio. Clicca qui per informazioni complete sulla prescrizione. &copia; 2016 Allergan. Tutti i diritti riservati. Tutti i marchi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. APC47PA16 161015 Le informazioni contenute in questo sito sono destinate esclusivamente ai professionisti medici statunitensi. Le informazioni contenute in questo sito non è inteso come un sostituto per la formazione medica professionale. Si prega di visitare il sito Allergan per il proprio paese di residenza per le informazioni relative Allergan prodotti e servizi disponibili là. www. allergan. com Generico Ozurdex Disponibilità È stata approvata una versione generica di Ozurdex? No. Non ci sono attualmente la versione terapeuticamente equivalenti di Ozurdex disponibile negli Stati Uniti. Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Ozurdex. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. I metodi per il trattamento di condizioni di infiammazione mediata dell'occhio brevetto 6.726.918 Rilasciato: 27 aprile 2004 Inventor (s): Vernon G .; Wong & amp; Mae W. L .; Hu assegnatario (s): Oculex Pharmaceuticals, Inc. Metodi per il trattamento di condizioni infiammatorie mediate dell'occhio sono descritti, comprendente: impiantare nel vitreo dell'occhio di un individuo un impianto bioerodibile comprendente un agente anti-infiammatorio steroideo e un polimero bioerodibile , in cui l'impianto eroga l'agente vitreo in una quantità sufficiente a raggiungere una concentrazione equivalente ad almeno circa 0,05 & mgr; g / ml desametasone entro circa 48 ore e mantiene una concentrazione pari ad almeno circa 0,03 & mgr; g / ml desametasone per almeno tre settimane. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DEI edema maculare l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO di uveite Metodi e apparati per la consegna degli impianti oculari brevetto 6.899.717 Rilasciato: 31 Maggio 2005 Inventor (s): Weber; David & amp; Kane; Ingrid & amp; Rehal; Mike & amp; Lathrop, III; Robert L. & amp; Aptekarev; Kenny assegnatario (s): Allergan, Inc. Apparato e metodo per la distribuzione di impianti oculari o microimpianti. L'apparecchio è progettato ergonomicamente per facilità di utilizzo, e una semplice depressione manuale di un attuatore produce movimento proporzionale di un legame causando l'impianto o microimplant essere espulso attraverso una cannula disposta nella posizione desiderata nell'occhio. cannule calibro piccoli sono previste per i metodi autosigillanti di consegna. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: CREARE UNO OCULARE IMPIANTO COME DESCRITTO NEL DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE SEZIONE dell'etichettatura approvato OZURDEX I metodi per ridurre o prevenire il rigetto di trapianto negli impianti oculari e intraoculari per l'uso Perciò Brevetto 7.033.605 Rilasciato: 25 Aprile 2006 Inventor (s): Wong; Vernon G. avente causa (s): Allergan, Inc. metodi per ridurre o prevenire il rigetto di trapianto negli occhi di un individuo sono descritti, che comprende: a) l'esecuzione di una procedura di trapianto oculare; e b) impiantare nell'occhio di un sistema di somministrazione di farmaci bioerodibile comprendente un agente immunosoppressivo un polimero bioerodibile. date di scadenza dei brevetti: I metodi per ridurre o prevenire il rigetto di trapianto negli impianti oculari e intraoculari per l'uso dei brevetti 7.767.223 Rilasciato: 3 agosto 2010 Inventor (s): Wong; Vernon G. avente causa (s): Allergan, Inc. metodi per ridurre o prevenire il rigetto di trapianto negli occhi di un individuo sono descritti, che comprende: a) l'esecuzione di una procedura di trapianto oculare; e b) impiantare nell'occhio di un sistema di somministrazione di farmaci bioerodibile comprendente un agente immunosoppressivo un polimero bioerodibile. date di scadenza dei brevetti: impianto oculare fatta da un doppio processo di estrusione Brevetto 8.034.366 Rilasciato: 11 ottobre 2011 Inventore (s): Shiah; Jane-Guo & amp; Bhagat; Rahul & amp; blanda; Wendy M. & amp; Nivaggioli; Thierry & amp; Peng; Lin & amp; Chou; David & amp; Weber; David A. assegnatario (s): Allergan, Inc. La presente invenzione fornisce impianti biodegradabili dimensionati per l'impianto in una regione e metodi oculare per trattare patologie dell'occhio. Gli impianti sono formati da una miscela di fine idrofila e idrofoba fine PLGA, e fornire agenti attivi in ​​una regione oculare senza rilascio di scoppio. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO di uveite l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DEI edema maculare impianto oculare fatta da un doppio processo di estrusione Brevetto 8.034.370 Rilasciato: 11 ottobre 2011 Inventore (s): Shiah; Jane-Guo & amp; Bhagat; Rahul & amp; blanda; Wendy M. & amp; Nivaggioli; Thierry & amp; Peng; Lin & amp; Chou; David & amp; Weber; David A. assegnatario (s): Allergan, Inc. La presente invenzione fornisce impianti biodegradabili dimensionati per l'impianto in una regione e metodi oculare per il trattamento di patologie dell'occhio. Gli impianti sono formati da una miscela di fine idrofila e idrofoba fine PLGA, e fornire agenti attivi in ​​una regione oculare senza rilascio di scoppio. date di scadenza dei brevetti: Metodi per ridurre l'edema Brevetto 8.043.628 Rilasciato: 25 ottobre 2011 Inventore (s): Wong; Vernon G. avente causa (s): Allergan, Inc. metodi per ridurre o prevenire la neovascolarizzazione o edema nell'occhio impiantando nell'occhio di un sistema di consegna della droga bioerodibile che comprende un agente immunosoppressivo e un polimero bioerodibile. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DEI edema maculare Gli impianti e metodi per il trattamento di condizioni di infiammazione mediata dell'occhio Patent 8.063.031 Rilasciato: 22 Novembre 2011 Inventor (s): Wong; Vernon G. & amp; Hu; Mae WL assegnatario (s): Allergan, Inc. Metodi per il trattamento di condizioni infiammatorie mediate dell'occhio sono descritti, comprendente: impiantare nel vitreo dell'occhio di un individuo un impianto bioerodibile comprendente un agente anti-infiammatorio steroideo e un polimero bioerodibile , in cui l'impianto eroga l'agente vitreo in una quantità sufficiente a raggiungere una concentrazione equivalente ad almeno circa 0,05 & # x3bc; g / mL desametasone entro circa 48 ore e mantiene una concentrazione pari ad almeno circa 0,03 & # x3bc; g / ml desametasone per almeno tre settimane. date di scadenza dei brevetti: Metodo per ridurre o prevenire il rigetto di trapianto negli impianti oculari e intraoculari per l'uso Perciò Brevetto 8.088.407 Rilasciato: 3 gennaio 2012 Inventor (s): Wong; Vernon G avente causa (s): Allergan Metodi Inc. per ridurre o prevenire il rigetto del trapianto negli occhi di un individuo sono descritti, che comprende: a) l'esecuzione di una procedura di trapianto oculare; e b) impiantare nell'occhio di un sistema di somministrazione di farmaci bioerodibile comprendente un agente immunosoppressivo un polimero bioerodibile. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DEI edema maculare impianto oculare fatta da un brevetto doppio processo di estrusione 8.506.987 Pubblicato: 13 ago 2013 assegnatario (s): Allergan, Inc. L'invenzione fornisce impianti biodegradabili dimensionati per l'impianto in una regione e metodi oculare per il trattamento di condizioni mediche degli occhi. Gli impianti sono formati da una miscela di fine idrofila e idrofoba fine PLGA, e fornire agenti attivi in ​​una regione oculare senza rilascio di scoppio. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO di uveite l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DEI edema maculare Gli impianti e metodi per il trattamento di condizioni di infiammazione mediata dell'occhio Patent 9.012.437 Rilasciato: 21 aprile 2015 assegnatario (s): Allergan, Inc. I metodi per il trattamento di condizioni di infiammazione mediata degli occhi sono descritti, che comprende: impiantare nel vitreo della occhio di un individuo un impianto bioerodibile comprendente un agente anti-infiammatorio steroidale ed un polimero bioerodibile, in cui l'impianto eroga l'agente vitreo in una quantità sufficiente a raggiungere una concentrazione equivalente ad almeno circa 0,05 & # x3bc; g / ml desametasone entro circa 48 ore e mantiene una concentrazione pari ad almeno circa 0,03 & # x3bc; g / ml desametasone per almeno tre settimane. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DEI edema maculare impianto oculare fatta da un brevetto doppio processo di estrusione 9.192.511 Pubblicato: 24 novembre 2015 assegnatario (s): Allergan, Inc. L'invenzione fornisce impianti biodegradabili dimensionati per l'impianto in una regione e dei metodi per il trattamento di condizioni mediche degli occhi oculare. Gli impianti sono formati da una miscela di fine idrofila e idrofoba fine PLGA, e fornire agenti attivi in ​​una regione oculare senza rilascio di scoppio. date di scadenza dei brevetti: Metodi per il trattamento di edema negli impianti oculari e intraoculari per l'uso Perciò Brevetto 9.283.178 Rilasciato: 15 marzo 2016 assegnatario (s): Allergan, Inc. metodi per ridurre o prevenire il rigetto di trapianto negli occhi di un individuo sono descritti, che comprende: a) esecuzione di una procedura di trapianto oculare; e b) impiantare nell'occhio di un sistema di somministrazione di farmaci bioerodibile comprendente un agente immunosoppressivo un polimero bioerodibile. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DEI edema maculare esclusive correlati L'esclusività è concessi diritti esclusivi di commercializzazione dalla FDA con l'approvazione di un farmaco e può essere contestuale a un brevetto o meno. L'esclusività è una disposizione di legge e viene concesso a un richiedente NDA la conformità ai requisiti di legge. Esclusività date di scadenza: 29 giugno 2017 - indicato per il trattamento DI edema maculare diabetico in pazienti che sono pseudofachici O SONO FACHICHE e pianificati PER CATARATTA CHIRURGIA 24 Settembre 2017 - farmaco orfano ESCLUSIVITA Di più su Ozurdex (oftalmica desametasone) risorse di consumo Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. BUY OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO - desametasone ⏎ utilizza effetti wiki lato dei prezzi. Comprare OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO online da USA @ Prezzo 17.1469 USD. OZURDEX prezzo desametasone in Canada USD 17,5869. effetti collaterali sono causa di Anatomical Therapeutic azione che possiamo trovare nel suo codice ATC ATC. OZURDEX & amp; usi desametasone - corticosteroidi [EPC], corticosteroidi ormone agonisti del recettore [MoA]. OZURDEX dosaggi - specificati dal medico, in quanto il dosaggio tuttavia imballaggio è 0,7 mg / 1 & amp; Dosaggi Forma - IMPIANTO. usi OZURDEX sono in varie complicazioni legate alla ATA (anatomica terapeutica ATC azione -). Approvato nome universale dalla FDA (nome generico) per il farmaco è desametasone. E 'UMANO prescrizione di droga in USA, Regno Unito, Canada e Australia. Via di administeration è intravitreali. OZURDEX Tutti brevi dettagli. Generico Nome - desametasone Disponibilità Drug Tipo - PRESCRIZIONE farmacologica umano Forma di dosi - IMPIANTO Produttore Società - Allergan, Inc. Paese di produzione - Stati Uniti d'America Amministrazione Percorso - INTRAVITREALE Drug Marketing Categoria NDA USA Drug Product ID - 0023-3348_adf76cab-468c-4514-9590-13b3127a8d7a Medicina NDC prodotto - 0023-3348 Importatore di droga - Allergan, Inc. Valuta di farmaco prezzo CAD, USD, GBP & amp; AUD Disponibilità legale per pubblico - PRESCRIZIONE farmacologica umano. Medicina Contenuto DEXAMETHASONE licenza di stato FDA ha approvato Ricorso n. NDA022315 Medicina Usi Stato - corticosteroidi [EPC], di corticosteroidi ormone agonisti del recettore [MoA] OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO Prezzo OZURDEX listino mantenere fluttuante, tuttavia il prezzo è fissato da Governo degli Stati Uniti. Tuttavia diverse marche hanno prezzo diverso. IN marca di Allergan, Inc. - OZURDEX, al prezzo di desametasone è - 17,1469 CAD, in USA USD 17,5869. Prezzo in USA prezzo OZURDEX in USA è inferiore al prezzo di OZURDEX in Regno Unito e il prezzo in Australia. Questa differenza di prezzo è a causa della domanda di mercato, costo di produzione e le tasse applicate dai diversi Govt su Allergan, Inc. Prezzo di OZURDEX in USA - 17.1469 USD. Tuttavia prezzo effettivo di tenere fluctutating con il tempo e la domanda, i dati storici di prezzo OZURDEX. Prezzo in USA Per anno Prezzo in Australia & amp; Canada. USA Prezzi farmaci sono regolati e quindi OZURDEX 0,7 mg / 1 prezzo IMPIANTO in USA è fissa, ma il prezzo in Australia è AUD17.5869. Allergan, Inc. fornisce OZURDEX in Canada attraverso i servizi di import export. I prezzi di marche diverse sono diverse in Canada e Australia per il farmaco generico DEXAMETHASONE 0,7 mg / 1 impianto. Prezzo in Australia & amp; Canada Per anno Prezzo in Canada e in Australia 2012 Prezzo in linea Online è possibile trovare prezzi migliori e di maggior valore di OZURDEX, Allergan, Inc. Prezzo OZURDEX in linea è 17,1469 dollari per la consegna dagli Stati Uniti in qualsiasi paese (Canda, Regno Unito, Europa o Australia) Allergan, Inc. applicano un supplemento. I suoi principi attivi sono - 0,7 mg / 1 DEXAMETHASONE. Per comprare OZURDEX al prezzo più basso cercare di confrontare gli ingredienti per diverse marche. Prezzi nel Regno Unito. Nel Regno Unito OZURDEX 0,7 mg / 1 impianto è costoso relativamente Australia e Stati Uniti d'America, Allergan, Inc. Prezzo marca è di gran lunga superiore a quello USA e Australia. GBP 10,8,229697 millions. Uk Govt hanno commissione speciale per regolare i prezzi, ma in causa di costo del lavoro, ecc il prezzo nel Regno Unito è più alto. Prezzo nel Regno Unito è - GBP 10,8,229697 millions. in uk DEXAMETHASONE diverse altre società di vendita. Prezzo in UK Per anno Prezzo in UK 2012 Comprare OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO - è disponibile in USA e venduto in quasi ogni medico negozio, non si può comprare OZURDEX senza prescrizione medica. Si può acquistare da Allergan, Inc .. Acquistare a basso prezzo Nel mercato internazionale, si possono acquistare OZURDEX in diverse marche e strengh, Allergan, Inc. vendite IT in Stati Uniti d'America. Non è possibile acquistare OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO senza prescrizione medica. È possibile acquistare on-line anche da Allergan, Inc. Per comprare OZURDEX online è necessario prescrizione. Acquista online Per acquistare on-line con carta di credito potrebbe essere bisogno di una prescrizione da parte dei medici, diversi siti web di vendita on-line con ingredienti attivi - desametasone. Per comprare OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO on-line a basso prezzo che si dovrebbe prendere in considerazione diverse marche di ingredienti generici. Per la consegna veloce si può considerare Allergan, Inc. È possibile acquistare on-line da Allergan, Inc. USA. OZURDEX buy tasso mantenere fluttuante con il tempo e la domanda e questo tasso definisce il prezzo di mercato del marchio. I dati storici di Drug domanda fluttuazione con anni è dato qui. Aumentare dell'età% di Buy tariffa online all'anno Aumento o una diminuzione nella domanda di droga Acquistare in Canada e in Australia. In Canada è disponibile in diverse marche i cui ingredienti centrale sono desametasone. OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO in Canada è relativamente migliore qualità e lo stoccaggio di qualsiasi altro paese. Allergan, Inc. può fornire OZURDEX in tutto il Australia. Per comprare OZURDEX in Australia è necessario prescrizione così com'è. In Canada forma fisica impianto è disponibile facilmente. Per comprare OZURDEX in Canada è necessario contattare la farmacia si trova a Toronto e Ottawa vendita di OZURDEX come Allergan, Inc. In Australia OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO facilmente disponibili a Sydney e Liverpool. In Australia è venduto come farmaco da prescrizione UMANA. % All'età di vendita in Canada & amp; In Australia l'anno Aumento o una diminuzione nella domanda di droga Aumento della domanda in Canada 2010 Comprare desametasone Senza prescrizione. OZURDEX è legalmente disponibile soltanto con prescrizione medica, è umano prescrizione di droga. Avrete bisogno di una prescrizione dal medico autorizzato in USA o il vostro paese natale per comprare da nessuna parte. I negozi online richiedono anche la ricetta per acquistare OZURDEX. Non è possibile acquistare OZURDEX senza ricetta. OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO Effetti collaterali Ogni farmaco contenente 0,7 mg / 1 DEXAMETHASONE come componente ha effetti collaterali, la principale causa di effetti collaterali causati dal suo DEXAMETHASONE ingrediente. L'azione di OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO è corticosteroidi [EPC], corticosteroidi ormone agonisti del recettore [MoA]. effetto collaterale è in causa di Anatomia azione terapeutica di principio. Che possiamo determinare con il suo codice ATC. Tuttavia specifici dosaggi effetto collaterale Potenza. effetti Side Potenza dalla stessa dimensione dosaggio. Potenzialità effetto laterale sulle donne in gravidanza Sul adulti maschi e femmine Specifiche di dosaggio potenziali effetti collaterali in diversi gruppi di età. effetti collaterali nella gravidanza Utilizzando OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO durante la gravidanza può aumentare il rischio di bambini in via di sviluppo un po 'di disordine (commpon per alcuni questo tipo di farmaci), ma dipende da come ingredienti desametasone passare attraverso la placenta e può avere effetti sul bambino - Forza di OZURDEX è importante fattore nella determinazione di tali effetti collaterali, il possibile pericolo in gravidanza sono in fase di ricerca. Allergan, Inc. USA pubblicare volantino su ogni aggiornamento per descrivere i possibili rischi di usare OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO effetto collaterale durante la gravidanza e donne in gravidanza. È possibile scaricare Allergan, Inc. ha rilasciato volantino per quanto riguarda gli effetti collaterali di OZURDEX - desametasone. Gli effetti collaterali della gravidanza possono essere facilmente sapere da codice ATC di CODE OZURDEX ATC. Gli effetti collaterali a childern e bambino valutazione FDA è ancora incompleto. Tuttavia comune OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO - effetti collaterali sono desametasone 1. L'attività mentale cambia da desametasone. 2. cambiamenti metabolici a causa di desametasone. 3. OZURDEX 0,7 mg / 1 IMPIANTO causato alterazione tasso di crescita. effetti esatti dipende dalla modalità di azione terapeutica su childern. overdose Poison Control UK - 0845 4647 Dosaggio e via di somministrazione. Via di somministrazione Dosaggio dettaglio Nome & amp generico; Marchio nome generico è la FDA ha approvato nome universale del farmaco o la chimica senza di branding. marchio è il nome specificato società per la commercializzazione del farmaco da uno speciale brevetto di nome per loro. Periodo di scadenza. Il periodo di scadenza esatto dopo la produzione è di 48 mesi. Interazioni farmacologiche Prova uno qualsiasi dei nostri servizi di newsletter Foolish gratuitamente per 30 giorni. Noi Fools potrebbe non tutti tenere le stesse opinioni, ma tutti noi crediamo che considerando una vasta gamma di intuizioni ci rende migliori investitori. La Motley Fool ha una politica di divulgazione.